Avaliação in silico do ácido hexadecanoico como potencial modulador GABAérgico e serotoninérgico: docking molecular e análises ADMET
DOI:
https://doi.org/10.37779/nt.v27i1.5714Palabras clave:
Ácido Hexadecanoico; ADMET; Acoplamento molecular; Receptor 5-HT1; Ansiolíticos; GABAAResumen
Os transtornos de ansiedade contribuem significativamente para o comprometimento da saúde mental global, exigindo novas estratégias terapêuticas com maior eficácia e menos efeitos adversos. Este estudo investigou o potencial ansiolítico e antidepressivo do ácido hexadecanoico (AH), um ácido graxo saturado, utilizando métodos in silico. As previsões farmacocinéticas e toxicológicas (pkCSM, ADMETlab 3.0, SwissADME, Molinspiration) indicaram alta absorção intestinal, metabolismo via CYP3A4 e baixa toxicidade. Simulações de acoplamento molecular (CB-Dock2) foram realizadas com os receptores GABA (α1, α2, α3, α5) e 5-HT1A (cadeias D e E). Diazepam, flumazenil e fluoxetina foram utilizados como ligantes de referência. As análises estruturais (PyMOL, Discovery Studio) revelaram afinidade significativa do AH por ambos os receptores, com interações estáveis principalmente por meio de forças hidrofóbicas e de Van der Waals. Apesar da permeabilidade limitada da barreira hematoencefálica, o HA demonstrou potencial como modulador das vias GABAérgicas e serotoninérgicas. Esses achados justificam a realização de mais estudos in vivo e o desenvolvimento de estratégias de formulação para melhorar a biodisponibilidade no SNC.
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