Avaliação da liberação “in vitro” da dexametasona nanoestruturada e incorporada em um creme gel

Abstract

A liberação controlada de fármacos apresenta diversas vantagens em relação aos sistemas convencionais, dentre eles, a redução do número de aplicações e consequentemente diminuição de reações adversas, aumentando a segurança de sua ação. Levando em consideração alguns efeitos colaterais apresentados pela dexametasona na forma convencional, neste trabalho, objetivou-se realizar um estudo de liberação “in vitro” da dexametasona incorporada em um creme gel, comparando sua forma nanoencapsulada com a forma livre. Para tanto, utilizou-se um sistema de liberação tipo Franz, utilizando acetato de celulose como membrana. Os resultados demonstraram que a incorporação do fármaco na forma nanoencapsulada modificou os parâmetros com relação ao fluxo e à concentração total de dexametasona liberada. As formulações de creme gel contendo a dexametasona na forma livre (CGDEXA) apresentaram concentração total e fluxo de liberação maior que a formulação contendo o fármaco na forma nanoencapsulada (CGNCDEXA), sugerindo uma liberação controlada do ativo neste tipo de sistema.