Desenvolvimento, caracterização e avaliação da citotoxicidade de naringina e naringenina nanoencapsuladas

Resumen

As espécies reativas (ERs) e o estresse oxidativo contribuem para a fisiopatologia de diversas doenças. Uma alternativa inovadora de proteção aos órgãos como o cérebro é o uso de flavonoides com ação antioxidante como a naringina e a naringenina. No entanto, esses dois compostos apresentam baixa biodisponibilidade quando administrados pela via oral. Uma alternativa para contornar essa limitação é a utilização de nanocarreadores, como as nanocápsulas (NC), que possibilitam o aumento da biodisponibilidade e da eficácia da substância ativa. Diante disso, no presente trabalho foram avaliados o perfil de liberação dos fármacos a partir das suspensões in vitro assim como determinados os efeitos dos fármacos nanoencapsulados na viabilidade celular em linhagem de células Vero. As NCS de naringina e naringenina apresentaram pH ácido, diâmetro de partícula inferior a 95 nm, índice de polidispersão menor que 0,2. O potencial zeta foi negativo, entre -12,46 e -17,6 mV e a eficiência de encapsulação foi de 93% para naringina e 96% para a naringenina. Os resultados do ensaio de viabilidade celular pela redução do MTT mostraram que as suspensões de NCS causaram redução da viabilidade celular nas concentrações de 5, 50 e 500 µg/mL quando comparadas com o controle, nos períodos de 24 e 72 h de incubação. Para o estudo do perfil de liberação, foi empregada a técnica de diálise, sendo que 46,5 % de naringina e 6,9 % de naringenina foram liberadas para o meio, em um período de 9 h. As NC formadas demonstraram características adequadas para administração oral. Além disso, pode-se concluir que a concentração menos citotóxica para os dois flavonoides no modelo celular estudado é inferior a 5 µg/mL.